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柳營奇美醫院24小時藥物諮詢電話:06-6226999-77119 email:clh5500@mail.chimei.org.tw
  • Apr 01 Fri 2016 11:00
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藥劑部誠徵藥師數名

 

應徵條件:領有藥師證書

意者請將個人履歷及藥師證書影本,

寄至(736)台南市柳營區太康里太康201號藥劑部收(請註明應徵藥師)。

若有疑問請電(06)622-6999轉77101 胡小姐洽詢。

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年度招標變更品項

1.     13B042 Hyoscine Butylbromide 20mg/ml針劑

2.     17K013 Potassium Chloride 20ml,15% 針劑

3.     23A113 Aspirin 100mg

4.     24T011 Atenolol 100mg

5.     25B013 Fenoterol 2.5mg錠劑

6.     27U012 Ursodeoxycholic Acid 100mg錠劑

7.     28L017 Furosemide 40mg錠劑

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疾管署滿5歲及未滿8歲以下小學生施打公費Boostrix Polio補施追安威疫苗四合一疫苗Tdap-IPV,已停止供貨。改提供全量百日咳成分之DTaP-IPVTetraxim 巴斯德四合一疫苗,院內編號為11D151

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訊息緣由

2017/10/3美國FDA發布,接獲1件白內障手術結束時
於眼內注射含triamcinolone、moxifloxacin及vancomycin成分調製製劑後,
發生出血性阻塞性視網膜血管炎(hemorrhagic occlusive retinal vasculitis,HORV)之通報案例。

 

TFDA風險溝通說明

◎食品藥物管理署說明

  1.經查,我國核准含vancomycin成分注射劑藥品之許可證共9張,未核准用於眼內注射
     中文仿單已刊載:「玻璃體內注射不是泛可黴素核准的給藥途徑」,惟未提及HORV之風險

  2.針對該HORV風險適當之風險管控措施,本署現正研議中。

醫療人員應注意事項

  1.含vancomycin成分注射劑藥品並未核准用於眼內注射,亦未核准用於預防眼內炎
     白內障手術期間或術後於眼前房內或玻璃體內注射含vancomycin成分注射劑藥品,
     可能引起罕見但可能造成永久性視力喪失的HORV

  2.目前並無充分的研究證明於眼前房內或玻璃體內注射含vancomycin成分注射劑藥品
     之安全性及有效性。

病人應注意事項

     如於白內障手術後發生眼睛不適,應立即告知醫療人員或盡速就醫。

 

醫療人員或病人懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,並副知所屬廠商。
藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw;衛生福利部食品藥物管理署獲知藥品安全訊息時,均會蒐集彙整相關資料進行評估,並對於新增之藥品風險採取對應之風險管控措施。

 

 

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缺藥:

   公費四合一疫苗,院內編號11D127 Boostrix Polio補施追安痺威疫苗,衛生局短缺,藥品用完即進行所鎖檔。

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新進藥品: 39P300 Betadine Mouthwash and Gargle

          必達定殺菌漱口藥水: 23V134 ValdoxanAgomelatine 25mg煩多閃膜衣錠

藥品外觀變更: 23O042 Oxcarbazepine 300mg 錠劑變更外觀

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訊息緣由

歐洲醫藥管理局(EMA)近期將重新衡量
valproate相關成分藥品用於懷孕及育齡婦女之安全性及目前風險管控措施之成效,
以評估是否需採取更進一步之作為。

 

TFDA風險溝通說明

品藥物管理署說明

  1.我國已於102年重新評估valproate相關成分藥品使用於孕婦之臨床效益及風險,
     並於102年9月24日以部授食字第1021450909A號公告再評估結果,
     包括限縮該成分藥品之使用,禁止使用於懷孕婦女偏頭痛之預防
     其他適應症的懷孕婦女,亦僅限用於無法使用其他藥物治療之情形
     並要求中文仿單加刊有關先天性畸形風險之相關警語及注意事項,以提醒民眾及醫療人員注意。

  2.本署將評估我國現行風險管控措施之成效,以評估是否須採取更進一步之作為。

醫療人員應注意事項

  1.Valproate相關成分藥品使用於孕婦,
     可能會導致重大先天性畸形特別是神經管畸形,且可能會導致胎兒智商下降

  2.Valproate相關成分藥品禁止使用於懷孕婦女偏頭痛之預防,
     其他適應症的懷孕婦女,亦僅限用於無法以其他藥物控制症狀
     或有其它原因無法使用其他藥物治療之情形,
     且處方藥品前應詳細告知病人於懷孕期間使用該藥品的相關風險。

  3.醫師處方該類成分藥品於正值生育年齡之女性病人前,
     應確定病人並未懷孕,並告知在用藥期間應有效避孕。

  4.對於有計劃懷孕的婦女,應告知使用該藥品之風險與治療效益,並考慮使用其他替代療法。

  5.對於使用該藥之女性病人及進入青春期女童,須定期追蹤治療情形,並評估使用該藥之臨床效益。

病人應注意事項

  1.未與醫師諮詢前,請勿自行停用valproate相關成分藥品,以避免造成對您或胎兒之傷害。

  2.正值生育年齡之女性病人,應諮詢專業醫療人員,採行有效之避孕措施。
     如發現可能懷孕或計畫懷孕,請立即告知您的醫師。您的醫師將會重新評估對您的治療。

  3.如您對您的治療計畫或避孕措施有疑問,請諮詢您的醫師或藥師

 

醫療人員或病人懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,並副知所屬廠商。
藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw;衛生福利部食品藥物管理署獲知藥品安全訊息時,均會蒐集彙整相關資料進行評估,並對於新增之藥品風險採取對應之風險管控措施。

 
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一、重申106年度之免費肺炎鏈球菌疫苗接種作業方式

二、新進藥品 24E008 Edarbi Azilsartan medoxomil (as potassium salt) 易得平錠

三、   年度招標變更廠牌

1.         14T020 Labetalol 5mg/ml,5ml 針劑

2.         20L047 Folinic acid 15mg錠劑

3.         20M010 Methotrexate 2.5mg 錠劑

4.         24T053 Pentoxifylline 400mg錠劑

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