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柳營奇美醫院24小時藥物諮詢電話:06-6226999-77119 email:clh5500@mail.chimei.org.tw
  • Apr 01 Fri 2016 11:00
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藥劑部誠徵藥師數名

 

應徵條件:領有藥師證書

意者請將個人履歷及藥師證書影本,

寄至(736)台南市柳營區太康里太康201號藥劑部收(請註明應徵藥師)。

若有疑問請電(06)622-6999轉77101 胡小姐洽詢。

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藥品外觀變更

1.       38D010Minirin Desmopressin 0.1mg/ml)迷你寧噴鼻劑變更外觀

 

新進藥品

1.     13P074 AcetamolPropacetamol HCl 1g)舒疼消熱注射劑

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新進藥品

1.     39C283 MikelanCarteolol LA 2%) 美特朗持續性點眼液 2%

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包裝劑量更改

 

公費B肝疫苗 (20mcg/1 ml/VIAL)包裝,院內編號11H022  Engerix-B .免費(B型肝炎疫苗),疾管署停止供應,改提供10mcg/0.5 ml/VIAL劑量包裝,嬰幼兒B肝疫苗接種每次施打劑量為10mcg/0.5 ml/VIAL 1瓶。

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新進藥品

1.     10I190 IxempraIxabepilone 15mg ) 易莎平注射劑

2.     20P037IbrancePalbociclib 125mg愛乳適 膠囊

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恢復供藥通知

1.     11H030 Engerix-BHepatitis B vaccine 20mcg )自費安在時B型肝炎疫苗廠商少量供貨,故恢復供貨,日後若無供貨則自另行公告

2.     39H066 MelquineHydroquinone oint 4%)軟膏 10gm恢復供貨。

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訊息緣由

2017/07/21歐盟EMA人類用藥品委員會(CHMP)發布因有證據顯示使用含gadolinium類成分顯影劑後,
gadolinium會蓄積於腦部,雖不知其臨床上可能造成的後果,
仍決議將限縮部分含線性結構
gadolinium顯影劑之使用(gadoxetic acidgadobenic acidgadopentetic acid),並暫停其餘含線性結構gadolinium顯影劑之銷售

 

TFDA風險溝通說明

食品藥物管理署說明

  1.食藥署業於1048月發布
     「含
Gadolinium 類成分之顯影劑藥品安全資訊風險溝通表」提醒醫療人員及民眾注意。

  2.食藥署將蒐集國內外相關資料,啟動再評估,重新評估該類藥品使用之臨床效益及風險。

醫療人員應注意事項

  1.醫師於處方含gadolinium類顯影劑前,應謹慎評估病人使用該類藥品之臨床效益與風險
     在能提供臨床必要資訊的情況下使用。

  2.若需重複進行核磁造影時,應審慎評估重複使用含gadolinium顯影劑之必要性。

病人應注意事項

  1.若對於含gadolinium顯影劑有相關疑問,應諮詢醫療人員。

  2.用藥後若出現不適症狀,應告知醫療人員或立即就醫

 

醫療人員或病人懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,並副知所屬廠商。
藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw;衛生福利部食品藥物管理署獲知藥品安全訊息時,均會蒐集彙整相關資料進行評估,並對於新增之藥品風險採取對應之風險管控措施。

 
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1.     品項代號23C191 Chloral Hydrate 10%(100mg/mL), 30mL/Bot改以「」計價,藥品代碼變更為23C210,預計於106814日起轉換,藥品簡介如下,謝謝!!

2.     品項代號13A045 Atropine (1mg/ml) 針劑及10M095 Methotrexate(500mg/5ml)針劑變更外觀,原藥品如已無庫存即進行更換。

3.     恢復供藥:10V056 VelbeVinblastine Sulfate 10mg/10ml)針劑。

 

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訊息緣由

2017/7/7歐盟EMA發布,藥品安全監視與風險評估委員會(PRAC)建議:
含乳糖(lactose)之methylprednisolone注射劑不得使用於對牛乳蛋白過敏的病人
且要求廠商於2019年中旬前將該類藥品變更為不含乳糖之配方

 

TFDA風險溝通說明

食品藥物管理署說明

  1﹒經查,我國核准含methylprednisolone成分注射劑藥品許可證共7張,
     其中僅1張配方中含乳糖(lactose)(衛署藥輸字第004248號-輝瑞大藥廠股份有限公司),
     其中文仿單已於「禁忌」項刊載:「製劑含有自牛乳取得的單水乳糖。
     因此,此製劑禁用於已知或疑似對牛乳或其成分或其他乳製品過敏的患者,
     因為它可能含有微量的牛乳成分」,
     並於「警語」項刊載:「患者於治療急性過敏狀況期間,
     當這些症狀惡化或出現任何新的過敏症狀時,應考慮對牛乳成分過敏的可能性」。

  2﹒針對是否要求該藥品變更為不含乳糖之配方,本署現正評估中。

醫療人員應注意事項

  1﹒含乳糖之methylprednisolone注射劑
     禁用
於已知或疑似對牛乳或其成分或其他乳製品過敏的患者
     處方藥品前,應仔細詢問病人之過敏史

  2﹒用藥後應密切觀察病人,如症狀惡化或產生新的過敏症狀,應立即停藥。

病人應注意事項

  1﹒就診時,應主動告知過敏史,以利醫療人員評估。

  2﹒用藥如有任何疑問,應諮詢專業醫療人員;
     用藥後如出現不適症狀,應立即告知醫療人員或盡速就醫。

 

◎醫療人員或病人懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,並副知所屬廠商。
藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw​;衛生福利部食品藥物管理署獲知藥品安全訊息時,均會蒐集彙整相關資料進行評估,並對於新增之藥品風險採取對應之風險管控措施。

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